大同泛实体瘤-825基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
15840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 居住在大同，想通过血液初步了解体内肿瘤基因状况的人。
- 因身体原因不便或不愿手术活检，希望通过血液进行肿瘤基因分析。
- 已完成治疗，希望在大同方便地监测肿瘤基因的相关变化。
- 有肿瘤家族史，希望进行更全面的基因层面风险筛查。
- 希望了解自身情况，为后续可能的健康管理决策提供更多参考信息。
这个检测能查出什么？
它就像是给您的血液做一次深度‘侦察’。通过分析血浆中微量的肿瘤相关基因片段，这项检测能一次性检查825个与实体瘤发生发展相关的基因。它能发现是否存在特定的基因变化，这些信息有助于您更全面地了解身体状况。请注意，这是一种辅助性的筛查和分析手段，其结果需要结合您的整体情况来综合看待，它不能替代医生的专业诊断。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单，仅需在大同的合作机构或通过邮寄采集盒，由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。无需空腹，整个过程仅需几分钟，与常规抽血体检感受相同。采血后样本会送至实验室进行分析，您无需为此奔波。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的测序技术，在专业实验室内进行。对于血浆中达到一定含量的目标基因片段，检测具有分析可靠性。由于血液中肿瘤基因片段含量可能很低，存在因含量不足而无法检出的可能性。若结果提示有特定发现，建议您与专业人士沟通，结合其他检查信息进行全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为15840元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，保持正常饮食作息即可。
- 采血后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告生成时间通常为样本送达实验室后10-15个工作日。
- 报告结果属于个人信息，领取和解读过程会注意保护您的隐私。
- 检测结果需由您或家人与相关专业人士沟通，作为参考信息之一。
- 如有严重凝血功能障碍或正在服用抗凝药物，采血前请告知工作人员。
- 检测服务提供后续的简明报告解读咨询，帮助您理解报告内容。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是结直肠癌患者，用过靶向药后耐药了。当时很迷茫，主治推荐了你们这个血液检测。价格上我觉得是必要的投资，总不能盲目试药。结果测出来有新的耐药突变，指导了换药方案。现在病情稳定。虽然检测费不便宜，但比起无效治疗的花销和身体损耗，我觉得这个钱是花在刀刃上了。
机构回复
您的分享非常深刻，精准治疗的意义正是在于避免无效治疗带来的身心负担与经济浪费。很高兴我们的检测能在您耐药后的关键节点上提供清晰的方向。请继续坚持治疗，祝您越来越好！
报告内容非常详尽，但对于我们非专业人士来说，一开始看有点懵。不过好在有线上解读服务，医生用半个多小时，像上课一样给我画重点，告诉我哪些是关键信息，需要怎么跟医生聊。这个后续解读服务简直是点睛之笔！
机构回复
您说得非常对，专业的报告需要配以通俗的解读才能真正发挥作用。我们非常重视报告解读环节，力求将复杂的科学发现转化为患者和家属能理解、能应用的信息。感谢您的肯定！
妈妈胃癌术后一直提心吊胆，怕复发。这次用血液做了这个825基因的复查，主要是图个方便，不用再取组织。报告出来得挺快，而且显示没有发现关键突变，MRD也是阴性，我们全家都松了口气。准确性怎么样现在还不知道，但至少心里的大石头暂时放下了。
机构回复
感谢分享！液体活检确实为术后持续监测提供了便捷的窗口。我们采用多基因深度测序结合专利算法，力求对血液中微量ctDNA的检测达到高灵敏度。结果为阴性是好事，但仍建议遵医嘱定期随访复查。
我是乳腺癌晚期患者，多次治疗后面临无药可用的困境。病友推荐了你们的产品。检测后发现了一个非常罕见的突变，报告里列出了相关的临床前研究和海外的临床试验信息，虽然国内还没药，但指明了努力的方向。感觉没有放弃希望。
机构回复
非常感谢您的分享。对于难治性患者，挖掘潜在的、哪怕是罕见的治疗机会至关重要。我们的数据库会持续更新全球研发动态，旨在不遗漏任何一丝希望。我们也会关注该靶点药物的进展，如有适合的国内临床试验信息，愿与您分享。请保重。
检测过程挺顺利，报告也很专业。但说实话，价格确实不便宜。虽然知道技术成本高，但对于我们长期治疗的癌症家庭来说，是一笔不小的负担。希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多患者受益。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们完全理解您的感受，也一直在通过技术优化、流程改进等方式努力控制成本。同时，我们也在积极与各方探讨多元化的支付方案，期望能让更多需要的患者享受到精准医疗的价值。
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