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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大同肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

检测13种肺癌相关基因突变,指导靶向用药,自费7200元,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,计划使用靶向药治疗的您。
  • 在大同,已完成手术或活检,有组织样本可用于检测的您。
  • 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
  • 在大同,主治医生建议进行基因检测以制定后续方案的您。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的肺癌进行一次“身份核查”。它通过分析肿瘤组织,同时检查ALK、BRAF、EGFR等13个关键基因是否存在特定突变。这些基因就像控制细胞生长的“开关”,一旦发生错误的“开关”(突变),可能导致肿瘤生长。检测能发现这些“开关”的错误位置,为选择精准的靶向药物提供依据。例如,若发现EGFR基因特定突变,可能提示某些特定的靶向药效果较好。它的局限在于,主要针对已知的、与药物相关的特定突变进行筛查,不能覆盖所有基因的所有变化,且需要合格的组织样本才能进行。

检测过程麻烦吗?

检测采样基于您已有的组织样本,如手术切除后制成的石蜡切片、活检穿刺组织或新鲜组织。您无需额外进行有创操作或空腹。在大同的合作机构,或通过邮寄方式,将您的组织切片或组织块送至检测中心即可。过程本身对您无痛无创,核心是获取足够的合格样本以供分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,操作规范,保障样本和信息安全。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。若因样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低)导致结果不明确,可能会提示需要重新采样或进行补充检测。报告结论需由您的主治医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院自己做还是送出去做?
检测由我们合作的具备专业资质的独立医学检验所完成。样本会在大同本地或符合标准的实验室进行检测,并出具权威的检测报告。
取肿瘤组织样本做检测,过程疼不疼?
检测本身不涉及疼痛。疼痛感只存在于之前获取肿瘤组织样本(如手术、穿刺活检)的过程中。我们的检测是在实验室对已取出的组织进行分析,您不会有任何不适。
一次性拿不出7200,可以分期付款吗?或者用花呗、信用卡?
目前这项检测服务不支持官方分期付款。不过,您可以使用个人信用卡进行支付,部分银行的信用卡可能自带分期功能,具体请您咨询您的发卡银行。是否支持花呗等支付方式,需视具体收费端口而定。
测出来有基因突变,但是目前大同没有对应的药,怎么办?
您好,首先请不要灰心。基因医学发展很快,新药和临床试验不断涌现。您可以请主治医生帮忙查询国内最新的药物上市信息或是否有适合的临床试验项目参加。同时,这份检测报告具有长期参考价值。
检测结果出来后,它的有效期是多久?以后看病还能用吗?
您好,基因突变的结果本身是长期有效的,因为它反映了您肿瘤的特定生物学特征。临床上,医生通常会参考近期(如一年内)的检测结果来制定治疗方案。如果您的病情有重大进展或需要更换治疗方案,医生可能会建议重新检测以评估是否有新的变化。

注意事项

  • 请务必事先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确认您有符合要求的组织样本(如石蜡切片或组织块)可用于检测。
  • 提前了解7200元费用为自费项目,不在医保报销范围内。
  • 填写申请单时,请确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 若选择邮寄样本,请使用指定的冷链或安全包装,并尽快寄出。
  • 报告出具后,其临床意义需由专业医生结合您的具体情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

贺** 已验证 化疗前检测

我是在外地做的取样,所有沟通都是线上完成。一开始还怕不靠谱,但顾问的响应特别及时,晚上九点多发问题过去,居然也回了。整个流程清晰透明,电子报告和解读都很方便,适合我这种异地办事的。

机构回复

感谢您对我们线上服务模式的信任与肯定。我们致力于通过高效、及时的线上沟通,打破地域限制,为所有用户提供一致的高品质服务体验。

2026-04-0928人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-04-0510人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

老婆肺癌手术前,医生说要同步做基因检测,为术后可能的辅助治疗做准备。当时觉得手术费已经一大笔了,再加检测费压力山大。但术后病理出来,结合检测报告确认有突变,直接上了靶向辅助治疗,医生说能大大降低复发率。现在觉得,这笔钱是花在了刀刃上,是给未来买的保障。

机构回复

完全理解您在治疗过程中的经济压力。术前或术后同步进行基因检测,正是为了实现“治疗前置”,为后续康复争取最大机会。您的认可是对我们工作最好的鼓励。

2026-04-0366人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-2464人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。

机构回复

很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。

2026-03-3146人觉得有用

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