大同肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊非小细胞肺癌，需要寻找靶向治疗机会的您。
- 治疗期间希望监控病情变化，评估治疗效果的您。
- 在大同等城市，传统活检取样困难或风险较高的您。
- 希望通过了解遗传信息，辅助制定后续治疗策略的您。
- 希望了解化疗药物相关遗传信息，辅助决策的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内，肿瘤会释放微量DNA到血液中（即ctDNA）。本检测通过新一代测序技术（NGS），从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化，主要寻找两类关键信息：一是可能指导靶向药物使用的基因突变；二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会，并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化，辅助判断疗效。需要了解的是，这基于外周血，若血液中肿瘤信号含量极低，存在无法检出的可能。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务点抽取10毫升左右的静脉血（约一小管）。无需严格空腹，但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似，可能有短暂轻微刺痛。您可以在大同的指定服务点完成采样，或通过邮寄采样包的方式居家完成（需专业人员上门或自行前往附近机构采血）。整个采样过程仅需几分钟。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的高通量测序技术，对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与特异性。抽血检测本身安全无创，风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低，报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有，可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考，所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需个人承担。
- 采样前无需严格空腹，但避免高脂饮食。
- 若近期接受过输血，请提前告知服务顾问。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管报告，它是重要的个人健康信息参考。
- 报告中的专业内容，建议在医生指导下理解与应用。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为科技从业者，买东西爱看参数。这个检测120基因，测序深度、技术平台都标得清楚，价格透明无隐形消费。我觉得为可靠的技术买单是值得的。报告数据详实，还有原始数据可下载供研究参考。从信息获取角度看，性价比超高。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定！我们坚信透明与专业是信任的基石。因此提供完整的技术参数、清晰的报告以及可追溯的数据。很高兴我们的理念获得了您的认同。
最大的优点是快且方便。父亲病情变化快，医生急需检测结果。从采血到拿到报告，没到10个工作日，比预想的快。线上客服响应也迅速，问进度从来不敷衍。虽然花了钱，但为治疗决策抢出了时间，觉得这钱花在了刀刃上。
机构回复
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我是通过线上平台预约的，到店后报手机号就行，系统里信息都很全，不用再填一堆表。整个场所的智能化程度高，叫号、提示都用电子屏，显得很现代。工作人员虽然忙，但态度都很专注，专业感十足。
机构回复
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本人甲状腺结节，医生建议密切观察。想更全面了解风险，所以自费做了这个检测。流程顺畅，在合作体检中心顺便就加了这项，不用单独跑。电子报告推送很快，还有电话解读服务，专家讲得很仔细，告诉我目前基因层面风险很低，总算能睡个好觉了。
机构回复
很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接，为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。
我父亲是肺癌，年纪大行动不便，抽血是上门服务的。护士手法好，一次就成功，没让老人家受罪。抽完还详细交代了注意事项。这种细节让我们家属省心太多了，感觉是真切地在为用户着想。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者的身体状况各异，因此特别重视上门采血的服务质量和体验。能让您和家人感到省心、舒适，是对我们工作最大的肯定。后续如有任何需求，请随时联系我们。
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