大同BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊乳腺癌、卵巢癌等，需寻求靶向药或化疗指导的您。
- 有乳腺癌、卵巢癌家族史的大同人士，想评估自身遗传风险。
- 已进行肿瘤治疗，想了解基因突变状态以评估后续治疗的您。
- 希望进行肿瘤风险早期健康管理的大同健康人士。
- 前列腺癌、胰腺癌患者，希望获取更全面的用药参考信息。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对您基因蓝图中特定区域的深度排查。它专注于BRCA1和BRCA2这两个与多种癌症风险密切相关的基因。通过基因测序，它能发现两种关键突变：一是来自父母的“胚系突变”，这属于与生俱来的遗传背景，能帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的遗传风险；二是肿瘤细胞特有的“体系突变”，这有助于指导已确诊肿瘤的靶向用药和化疗选择，例如是否适用特定的靶向药物。需要说明的是，它仅针对BRCA1/2基因，不覆盖所有癌症相关基因；检测结果能为决策提供重要参考，但不代表绝对的患病预言。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、新鲜组织或一管全血。若选择抽血，不需要空腹，过程类似常规体检抽血，稍有针刺感，几分钟即可完成。您可以在大同合作的机构完成采样，或通过邮寄样本的方式检测，非常便捷。具体采样类型需与顾问确认，以确保样本符合检测要求。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有很高的准确性，能够可靠地识别BRCA1/2基因的已知和大部分未知突变。检测过程仅对您提供的样本进行分析，安全无创。若检测发现特定基因突变，其结果是明确的。但任何技术都有其局限性，极少数情况下可能存在检测范围外的复杂变异无法检出。如果您的个人或家族史提示高风险而本检测未发现突变，建议咨询专业人士，综合评估是否有必要进行更广泛的基因检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为6900元，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为自实验室收到合格样本后10个工作日。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、样本类型）准确无误。
- 检测前充分了解其目的、意义及局限性。
- 检测结果建议在专业人士指导下解读，用于健康管理参考。
- 保存好纸质或电子版报告，以备后续健康咨询使用。
- 若对采样流程有疑问，请及时联系顾问或采样机构。
用户评价 (5条，均分5.0)
我（淋巴瘤患者）曾担心检测数据会被用于大数据分析而不自知。但他们明确告知，所有数据用于内部质控和算法优化前都会进行彻底的匿名化聚合，剥离所有个人标识，这个解释让我愿意信任。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。我们坚守科研伦理，任何内部数据使用均基于不可逆的匿名化技术，绝不会追溯到个人。您的信任，我们绝不辜负。
化疗前检测，时间紧迫。客服了解到我的情况后，帮忙标注了加急，虽然不能保证绝对提前，但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来，没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密，效率高。
机构回复
时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道，会在合规前提下优先处理，很高兴能及时为您提供关键信息。
确诊后准备二次手术前，主治医生建议最好做一下这个检测，明确肿瘤的分子特征。我一开始还犹豫，觉得是不是有必要。现在拿到报告，看到详细的体系突变图谱和用药提示，觉得对医生制定精准的手术和后续方案太有帮助了。物有所值，心里踏实不少。
机构回复
术前进行全面的基因检测，确实有助于实现更精准的个体化治疗决策。感谢您选择我们，并为后续治疗提供了坚实的分子依据。祝您手术顺利，早日康复！
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
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